1. Signaling Pathways
  2. GPCR/G Protein
  3. Adenylate Cyclase

Adenylate Cyclase (腺苷酸环化酶)

Adenylyl cyclase

Adenylyl cyclases (ACs) are enzymes that catalyze the production of cyclic adenosine monophosphate (cAMP) from adenosine triphosphate (ATP). Adenylyl cyclases integrate positive and negative signals that act through G protein-coupled cell-surface receptors with other extracellular stimuli to finely regulate levels of cAMP within the cell. Humans express nine isoforms of membranous ACs and a soluble AC.

Based on regulatory properties, transmembrane ACs are classified into four groups: Group I: Ca2+/calmodulin-stimulated AC1, AC3, AC8; Group II: Gβγ-stimulated and Ca2+-insensitive AC2, AC4, AC7; Group III: Gαi/Ca2+/PKA-inhibited AC5, AC6; Group IV: forskolin/Ca2+/Gβγ-insensitive AC9. The soluble AC, unlike the transmembrane ACs, is insensitive to hormones, G proteins and forskolin, a diterpene extracted from the root of the plant Coleus forskohlii that directly activates all isoforms of transmembrane ACs except AC9.

Cat. No. Product Name Effect Purity Chemical Structure
  • HY-P0004A
    Lysipressin acetate Activator 99.43%
    Lysipressin (Lysine vasopressin) acetate 是一个从猪身上发现的抗利尿激素。Lysipressin acetate 能够诱发兔膀胱平滑肌的收缩,激活腺苷酸环化酶。
    Lysipressin acetate
  • HY-P99509
    Zelminemab

    泽米奈单抗

    Inhibitor
    Zelminemab (AMG-301) 是一种人源化单克隆抗体,可抑制 I 型 PACAP (PAC1) 受体。
    Zelminemab
  • HY-116530
    9-Cyclopentyladenine monomethanesulfonate Inhibitor 99.16%
    9-Cyclopentyladenine monomethylsulfonate (9-CP-Ade mesylate) 是一种稳定的非竞争性腺苷酸环化酶 (adenylate cyclase) 抑制剂,具有细胞渗透性。
    9-Cyclopentyladenine monomethanesulfonate
  • HY-101862
    CB-7921220 Inhibitor ≥98.0%
    CB-7921220是腺苷酸环化酶 (adenylate cyclase) 的抑制剂。
    CB-7921220
  • HY-146356
    Adenylyl cyclase type 2 agonist-1 Agonist 99.30%
    Adenylyl cyclase type 2 agonist-1 (Compound 73) 是一种有效的腺苷酸环化酶 2 型 (AC2) 激动剂,EC50 为 90 nM。Adenylyl cyclase type 2 agonist-1 抑制 Interleukin-6 的表达,使其成为对抗呼吸系统疾病的潜在先导化合物。
    Adenylyl cyclase type 2 agonist-1
  • HY-P3689
    [Tyr22] Calcitonin Gene Related Peptide, (22-37), rat Activator 99.89%
    [Tyr22] Calcitonin Gene Related Peptide, (22-37), rat 是一种大鼠降钙素基因相关肽 (CGRP) 的 22-37 片段,靶向 CGRP 受体和腺苷酸环化酶。降钙素 (calcitonin) 主要由甲状腺 C 细胞产生,而 CGRP 则分泌并储存在神经系统中。
    [Tyr22] Calcitonin Gene Related Peptide, (22-37), rat
  • HY-14425
    NB001 Inhibitor 98.21%
    NB001 (HTS 09836) 是一种腺苷酸环化酶 1 (AC1)抑制剂,通过调节 AC1 活性对神经和非神经疼痛起作用。
    NB001
  • HY-115748A
    Mant-GTPγS triammonium Inhibitor
    Mant-GTPγS triammonium 是一种 GTP 模拟物,是一种有效的竞争性腺苷酸环化酶 (AC) 抑制剂。Mant-GTPγS triammonium 是一种有效的 YdeH 抑制剂。
    Mant-GTPγS triammonium
  • HY-103430
    SKF-83566 hydrobromide Antagonist
    SKF-83566 hydrobromide 是一种有效的,可通透血脑屏障的,具有口服活性的 D1 样多巴胺受体 (D1-like dopamine receptor) 拮抗剂,也可以作为一种较弱的竞争性拮抗剂作用于血管 5-HT2 受体 (Ki = 11 nM)。SKF-83566 是一种竞争性多巴胺转运蛋白 (DAT) 抑制剂,IC50 为 5.7 μM。在离体兔胸主动脉中,SKF-83566 对腺苷基环化酶 2 (AC2) 的选择性高于对 AC1 和 AC5 的。SKF-83566 可用于研究帕金森氏症和尼古丁渴望的缓解。
    SKF-83566 hydrobromide
  • HY-N10772
    Albanin A

    阿尔巴宁A

    Inhibitor
    Albanin A 是一种类黄酮,通过降低突触体中的 Ca2+/钙调蛋白/腺苷酸环化酶 1 (AC1) 激活来抑制谷氨酸释放,并在体内发挥神经保护作用。Albanin A 具有抗炎活性。
    Albanin A
  • HY-P2090A
    Angiopeptin TFA

    血管抑肽三氟乙酸盐

    Inhibitor 99.71%
    Angiopeptin TFA 是生长抑素的环状八肽类似物,是一种 sst2/sst5 受体部分激动剂,IC50 值分别为 0.26 nM 和 6.92 nM。Angiopeptin TFA 可以抑制生长激素释放和胰岛素样生长因子-1 (IGF-1) 产生。Angiopeptin TFA 抑制腺苷酸环化酶或刺激细胞外酸化。Angiopeptin TFA 具有用于冠状动脉粥样硬化研究的潜力。
    Angiopeptin TFA
  • HY-145830
    AC1-IN-1 Inhibitor 99.81%
    AC1-IN-1 是一种有效的选择性 AC1 抑制剂,其 IC50 为 0.54 µM. AC1-IN-1 在炎症性疼痛小鼠模型中表现出适度的抗异常疼痛的作用。AC1-IN-1 具有 CNS 活性。
    AC1-IN-1
  • HY-P1495
    Small Cardioactive Peptide B (SCPB) Activator 98.10%
    Small Cardioactive Peptide B (SCPB) 是一种神经活性肽,刺激心脏和鳃组织的颗粒组分中的腺苷酸环化酶 (adenylate cyclase) 活性,EC50 分别为 0.1 和 1.0 μM。
    Small Cardioactive Peptide B (SCPB)
  • HY-108565
    BMY 45778 Activator
    BMY 45778 是一种非前列腺素类前列环素模拟物。BMY 45778 抑制人 (IC50 = 35 nM)、兔 (IC50: 136 nM) 和大鼠 (IC50:1.3 μM) 的血小板聚集。BMY 45778 还可激活腺苷酸环化酶。BMY 45778 是前列环素受体的部分激动剂。
    BMY 45778
  • HY-P3647A
    [DPro10] Dynorphin A (1-11), porcine hydrochloride Inhibitor
    [DPro10] Dynorphin A (1-11), porcine hydrochloride 是一种 N-烷基化衍生物,是一种有效的 κ-阿片受体激动剂,其 Ki 值为 0.13 nM。[DPro10] Dynorphin A (1-11), porcine hydrochloride 具有镇痛作用。
    [DPro10] Dynorphin A (1-11), porcine hydrochloride
  • HY-P2090
    Angiopeptin

    血管抑肽

    Inhibitor
    Angiopeptin 是生长抑素的环状八肽类似物,是一种 sst2/sst5 受体部分激动剂,IC50 值分别为 0.26 nM 和 6.92 nM。Angiopeptin 可以抑制生长激素释放和胰岛素样生长因子-1 (IGF-1) 产生。Angiopeptin 抑制腺苷酸环化酶或刺激细胞外酸化。Angiopeptin 具有用于冠状动脉粥样硬化研究的潜力。
    Angiopeptin
  • HY-100767
    Guanylyl Imidodiphosphate trisodium Activator
    Guanylyl Imidodiphosphate (Guanosine 5'-[β,γ-imido]triphosphate) trisodium 是一种不可水解的 GTP 类似物,ADP-核糖基化因子 (ARF) 激活剂,也是腺苷酸环化酶 (adenylate cyclase) 的有效刺激物。Guanylyl Imidodiphosphate trisodium 可用于蛋白质合成研究。
    Guanylyl Imidodiphosphate trisodium
  • HY-P3647
    [DPro10] Dynorphin A (1-11), porcine Inhibitor
    [DPro10] Dynorphin A (1-11), porcine 是一种 N-烷基化衍生物,是一种有效的 κ-阿片受体激动剂,其 Ki 值为 0.13 nM。[DPro10] Dynorphin A (1-11), porcine 具有镇痛作用。
    [DPro10] Dynorphin A (1-11), porcine
  • HY-115748
    Mant-GTPγS Inhibitor
    Mant-GTPγS 是一种 GTP 模拟物,是一种有效的竞争性腺苷酸环化酶 (AC) 抑制剂。Mant-GTPγS 是一种有效的 YdeH 抑制剂。
    Mant-GTPγS
  • HY-P3117
    PACAP (6-27) (human, ovine, rat) Antagonist
    PACAP (6-27) (human, ovine, rat) 是一种 PACAP 受体拮抗剂,能阻断犬肾上腺儿茶酚胺对外源性血管活性肠肽 (VIP) 的反应。PACAP (6-27) (human, ovine, rat) 有研究心血管疾病和神经系统疾病的潜力。
    PACAP (6-27) (human, ovine, rat)
目录号 产品名 / 同用名 应用 反应物种